Avaliação imunohistoquímica de FOXP3 E COX-2 em linfonodos de cães com linfoma multicêntrico

Abstract

O linfoma é uma neoplasia caracterizada por proliferação clonal de linfócitos malignos e pode se originar na medula óssea, timo, baço, fígado ou linfonodos. Entretanto, pela contínua migração dos linfócitos pelos diferentes tecidos do organismo, pode desenvolver-se em praticamente qualquer órgão. Trata-se de uma das neoplasias malignas mais comuns em cães, representando de 8,5 a 9% de todos os tumores caninos e aproximadamente 90% das neoplasias hematopoiéticas. Acredita-se que as células T reguladoras (Tregs) regulem as respostas imunes fisiológicas e sua participação já foi descrita em diversas enfermidades como doenças infecciosas, alérgicas, neoplásicas, autoimunes e imunologia dos transplantes. Há evidências que as Tregs sub regulam a função efetora contra tumores, resultando em disfunção de imunológica. O número de Tregs infiltradas no tumor foi correlacionada positivamente com a expressão de ciclooxigenase-2 (COX-2) intratumoral em paciente com câncer e a expressão de COX-2 associada a Treg pode contribuir negativamente para o prognóstico dos pacientes. Deste modo, o tratamento com inibidores de COX-2, como os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) é mais uma estratégia para a supressão das Tregs. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo quantificar a expressão das Tregs e da COX-2 por imunohistoquímica utilizando os marcadores FoxP3 e COX-2 em 29 linfonodos de cães acometidos por linfoma multicêntrico e correlacionar com a sobrevida dos pacientes. Não houve diferença significativa entre expressão de COX-2 e FoxP3 com a sobrevida dos pacientes, porém os linfomas de imunofenótipo T apresentaram maior expressão de FoxP3 em relação aos B. Apesar da expressão de COX-2 e FoxP3 no estudo em tela não apresentar correlação com a sobrevida dos pacientes, a expressão desses marcadores em linfomas multicêntricos torna o estudo do uso de inibidores de COX-2 promissor no tratamento dessa neoplasia em cães.